Назад к списку

Женские болезни по наследству

Всемирная организация здравоохранения утверждает, что состояние нашего здоровья на 60% обусловлено образом жизни. Однако немаловажное значение имеет генетика, поскольку многие заболевания мы получаем «в наследство» от родителей.


 Здоровье матери при этом в большей степени определяет риск подвергнуться тем или иным недугам. 

Что означает понятие «передается по наследству» 

При постановке на учет по беременности гинеколог задает будущей маме ряд вопросов. Врач интересуется семейным анамнезом не ради праздного любопытства, а для установления степени риска развития распространенных заболеваний. В появлении наследственных недугов задействованы мутации генов. За хранение и передачу информации на клеточном уровне отвечает ДНК. Фрагменты ее цепочки состоят из генов, которые передаются потомству. Поврежденные участки молекулы отправляются по наследственной цепочке вместе со здоровыми, повышая риск рождения больного малыша. 

Чтобы понять принцип передачи генетических заболеваний, предлагаю представить ДНК в виде набора файлов. Каждый содержит конкретные данные о человеческом организме, а набор генов в виде цепочки ДНК называется хромосомой. Геном человека включает 46 хромосом. Если информация присутствует на одной хромосоме, она автоматически копируется на парной. Все признаки зашифрованы двумя генами, которые могут быть схожими или различными – такие гены носят название аллели. Для примера рассмотрим гены, кодирующие цвет волос. Если один ген определяет светлый оттенок, а другой – темный, то ребенок наверняка будет темноволосым из-за доминантности признака. 

Механизм наследования генетических болезней формируется по аналогичному принципу. Зародыш получает 50% генов от отца и 50% от матери, из-за чего ребенок не является полной копией одного из родителей. Передача информации о наследственных недугах проходит по разным схемам: 

1.Аутосомно-доминантный. При получении одного «сильного» гена от матери или отца болезнь обязательно проявится на 100%. Вероятность наследования 50%, если в паре поврежден один ген у кого-то из родителей. Риски увеличиваются до 75% при поврежденном гене в парной цепочке у обоих родителей. 

2.Аутосомно-рецессивный. Признак даст о себе знать, если в паре соединится два «слабых» гена родителей. 

3.Кодоминантный. В этом случае возможен тандем «сильного» и «слабого» гена». 

4.Наследование по половому признаку. Женские и мужские хромосомы отличаются. У мужчин X и Y хромосомы, а у женщин – две Х. Хромосомы содержат важную информацию о болезнях, которые передаются ребенку определенного пола. От гемофилии страдают исключительно мужчины, а глаукоме чаще подвержены женщины. 

При Х-сцепленном типе наследования больные появляются не в каждом поколении, но ребенок с врожденным недугом может родиться у абсолютно здоровых родителей. Мутированный ген передается чаще мужчинам. Общая вероятность наследования составляет 25%, но для малыша мужского пола риск увеличивается до 50%. 

Наиболее распространенные генетические заболевания 

Депрессия или банальная бессонница могут быть вызваны не общим переутомлением или длительным стрессом, а наследственной предрасположенностью. Врачи называли другие генетические заболевания, которые передаются по материнской линии: 

•рак яичников и молочной железы; 

•остеопороз; 

•болезнь Альцгеймера; 

•ревматоидный артрит; 

•сердечно-сосудистые заболевания; 

•глаукома и проблемы со зрением. 

По материнской линии также передается преждевременное старение и склонность к мигрени. Дальтонизм и гемофилия обусловлены мутацией генов, но женщины являются лишь носителями негативной информации. Болезни поражают мальчиков и передаются только по материнской линии. 

Рекомендации специалистов 

Генетическое заболевание – не приговор, поскольку наличие плохой наследственности не гарантирует столкновение с недугом. Врачи советуют быть внимательней к себе и собственному здоровью, ведь многие болезни можно контролировать профилактическими мерами: 

1.При планировании беременности нужно обязательно посетить генетика и пройти необходимые обследования. 

2.Нежелательно затягивать с рождением первого ребенка, поскольку с возрастом матери увеличивается риск передачи наследственных заболеваний. 

3.Необходимо поддерживать ежедневную физическую активность

4.Сбалансированный рацион служит профилактикой артритов, остеопороза и сердечно-сосудистых заболеваний. 

Природа генетических заболеваний заложена в ДНК, и современная медицина способна предложить лишь различные виды реабилитации и симптоматическую терапию. Избежать врожденной болезни практически невозможно, но есть немало шансов предупредить развитие негативного сценария. 

© 2016 - 2020 Женские моменты